Gdyby wątroba bolała to większość z nas byłaby na oddziałach szpitalnych przykuta do łóżek i nie moglibyśmy normalnie funkcjonować !

Dlaczego tam nie jesteśmy?
Ponieważ wątroba nie jest unerwiona* i nie boli.(*Ból może się jednak pojawić, gdy narząd ten znacznie się powiększy i zacznie naciskać na otaczającą go unerwioną błonę surowiczą, zwaną torebką wątrobową. Do takiego powiększenia może dojść np. przy ostrym lub przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby albo też w pierwszej fazie rozwoju marskości wątroby. Wtedy boli z prawej strony nadbrzusza, bo tu znajduje się ten narząd.)

Ile osób by płakało, wręcz wyło z bólu a szpitale i przychodnie byłyby przepełnione. Tak właśnie by było, nie przesadzam drogi Czytelniku!

ZA CO ODPOWIADA WĄTROBA?

Wątroba jest organem który uczestniczy prawie w 500 funkcjach naszego organizmu. Procesy jakie w niej zachodzą są bardzo dynamiczne i wpływają praktycznie na wszystkie czynności pozostałych organów. Codziennie świadomie i nieświadomie dostarczasz jej dużo pracy, często trudnej i ciężkiej. Podczas choroby przyjmujesz leki szczególnie antybiotyki, a jeśli jesteśmy przy chorobach to należy wspomnieć o wirusach w tym typu B i C czy nawet pasożytach, które wiele lat potrafią żyć w naszym organizmie. Podczas imprezy leje się strumieniem alkohol a i często w ciągu dnia zajadasz się wysoko przetworzonym jedzeniem oraz fast foodami.

Ktoś teraz może mi zarzucić, że przecież wątrobą się regeneruje sama! Owszem tak się dzieje pod warunkiem że nie ma ciągłego „dopływu” substancji toksycznych, szczególnie ksenobiotyków (leków i trucizn- np. antybiotyków, dioksyn), do organizmu dostarczane jest zbilansowane pożywienie, unikamy alkoholu oraz innych trucizn zawartych w żywności wysoko przetworzonej (nitrozaminy) oraz dopalaczy, narkotyków itp. a na planowaną operację czy zabieg szczepimy się!
W dużej mierze za ten stan rzeczy odpowiedzialny jest stres oksydacyjny, który powoduje że w organizmie namnaża się tak dużo wolnych rodników, że organizm sam sobie nie radzi i rozpoczyna się proces chorobotwórczy.

Ale jak więc rozpoznać czy moja wątroba jest chora?

Oczywiście można wykonać w laboratorium odpłatnie szereg badań diagnostycznych ale są pewne symptomy- utrzymujące się w dłuższym odcinku czasu- które mogą wskazywać na problemy z wątrobą.

Jeżeli zauważyłeś poniższe objawy z pewnością mają one związek ze złą pracą wątroby i mogą prowadzić do choroby wielu organów!

-słabe trawienie- wzdęcia, nudności, zaparcia,
-nadwaga i otyłość (otłuszczenie wątroby osłabia jej funkcjonowanie) oraz nagła utrata wagi (należy pominąć przy rozpoznaniu diety odchudzające),
-zaburzenia snu, bóle i zawroty głowy,
-nieprzyjemny oddech ( amoniak),
-zaburzenia nastroju, koncentracji, problemy ze snem,
– depresja, spadek libido,
-objawy alergiczne jak: katar sienny, wysypki skórne, astma – zwłaszcza pojawiające się u dorosłych,
-nadciśnienie tętnicze krwi , wzrost jej lepkości i gęstości,
-skoki poziomu stężenia cukru we krwi: trudności z utrzymaniem wagi, zaburzenia łaknienia, napady wilczego apetytu i pociąg do słodyczy,
-hipercholesterolemia,
-kamica pęcherzyka żółciowego,
-zespół chronicznego zmęczenia,
-nadmiar ciepła w organizmie, uporczywe pocenie się i nieprzyjemny zapach potu,
-zmniejszenie tolerancji na alkohol i przyjmowane leki,
-zaczerwienione, suche i swędzące oczy, zażółcenie oczu i skóry,
-ciemny mocz.

Napisałem w nagłówku, że taksyfolina Ci pomoże! Jakie zatem korzyści odniesiesz podczas jej stosowania ?

1/Hamuje ona negatywne skutki stresu oksydacyjnego poprzez zmniejszenie ilości wolnych rodników, które uszkadzają komórki,
2/Zmniejsza utlenianie glutationu, a wręcz nawet zwiększa jego produkcję. Mała ilość glutationu powoduje, że komórki „popełniają samobójstwo” poddając się procesowi nazywanemu zaprogramowaną śmiercią komórkową (apoptozą). Glutation umożliwia usuwanie z ustroju związków azotowych i chlorowcopochodnych toksyn, jest enzymatycznym przeciwutleniaczem produkowany przez organizm. Jego największą zawartość mają właśnie wątroba i nerki.

Taksyfolina wzmacnia naturalną ochronę antyoksydacyjną organizmu

3/Normalizuje poziom cholesterolu i trójglicerydów,
4/Wykazuje działanie przeciwzapalne – chroni komórki wątroby przed cytokinami zapalnymi,
5/Zmniejsza ryzyko wystąpienia zespołu metabolicznego i ochrania układ sercowo- naczyniowy,
6/Hamuje napływ wapnia do komórek mięśnia sercowego i tętnic, zapobiegając dodatkowym nieprawidłowym pobudzeniom, czyli arytmii,
7/Normalizuje poziom glukozy oraz ciśnienia krwi,
8/Taksyfolina pomaga w szybszym usunięciu aldehydu octowego z organizmu, który może prowadzić do zatrucia alkoholowego (w tym kaca) a w następstwie do stłuczenia wątroby i jej marskości. Aldehyd octowy (etanal) jest od 10 do 30 razy bardziej toksyczny dla organizmu ludzkiego niż sam etanol.

Pamiętajmy o tym przy nadchodzących świętach!

 

Może Cię zainteresować:

Statyny kontra taksyfolina

1/Glutation, niezwykły tripeptyd. Tadeusz Karcz, Zakład Biofizyki Obliczeniowej i Bioinformatyki Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytet Jagielloński http://bioinfo.mol.uj.edu.pl/articles/Karcz05

2/Dihydroquercetin (taxifolin) and other flavonoids as inhibitors of free radical formation at key stages of apoptosis. Vladimirov YA1, Proskurnina EV, Demin EM, Matveeva NS, Lubitskiy OB, Novikov AA, Izmailov DY, Osipov AN, Tikhonov VP, Kagan VE. Biochemistry (Mosc). 2009 Mar;74(3):301-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19364325

3/H. M. Graham, E. F. Kurth, (1949). Constituents of Extractives from Douglas Fir. Ind. Eng. Chem., 41 (2), pp 409-4 I 4.
4/Xinyu JIANG, Xiaoqing CHEN * and Yan WEI. (2009). Free Radical Scavenging Activity and Flavonoids Contents of Polygonum orientate Leaf, Stem and Seed Extracts. Lat. Am. J. Pharm. 28 (2): 284-7.
5/Iskandarov, A. I., Abdukarimov, B. A. (2009). Influence of Dihydroquercetin and ascorbic acid on the content of malon dialdehyde and metallothionein in rat’s organs exposed to chronic cadmium impact. Journal Toxicological Vestnik, volume 4. Russian language version.
6/Yifan Chen. (2009). Antioxidants quercetin and dihydroquercetin inhibit ex vivo hemolysis but not plasma lipid peroxidation. FASEB J. 23: 966.3.

7/Bronnikov, G. E., Kulagina, T. P., Aripovsky, A. V. (2009). Dietary Supplementation of Old Mice with Flavonoid Dihydroquercetin Causes Recovery of Mitochondrial Enzyme Activities in Skeletal Muscles. ISSN 1990-7478, Biochemistry (Moscow) Supplement Series A: Membrane and Cell Biology. 2009, Vol. 3, No. 4, pp. 453-458. © Pleiades Publishing, Ltd. Russian language version. Original Russian Text © G. E. Bronnikov, T. P. Kulagina, A. V. Aripovsky, 2009, published in Biologicheskie Membrany, 2009, Vol. 26, No. 5, pp. 387-393:Russian language version.

8/Li, Y., and Jaiswal, A. K. (1994) Human antioxidant-response-element mediated regulation of type 1 AD(P)H:quinone oxidoreductase gene expression. Eur. J. Biochem., 226, 31-39, 1994.
9/Saet Byoul Lee, Kwang Hyun Cha, Dangaa Selenge, Amgalan Solongo, and Chu Won Nho. (2007). The Chemopreventive Effect of Taxifolin Is Exerted through ARE-Dependent Gene Regulation. Biol. Pharm. Bull., 30(6) 1074-1079.

10/van der LB, Bachschmid M, Spitzer V. et al. Decreased plasma and tissue levels of vitamin C in, a rat model of aging: implications for antioxidative defense. Biochem Biophys Res Commun. 2003 Apr. 4;303(2):483-7.

11/Teselkin YO, Babenkova IV, Tjukavkina NA, et al. Influence of dihydroquercetin on the lipid peroxidation of mice during postradiation period. Phytotherapy Research. 1998;12:51.7-9.
12/Vasiljeva OV, Lyubitsky OB, Klebanov GI, Vladimirov YA. Effect of the combined action of flavonoids, ascorbate and alphatocopherol on peroxidation of phospholipid liposomes induced by Fe2+ ions. Membr Cell Biol. 2000;14(1):47-56.
13/Kostyuk VA, Kraemer T, Sies H, Schewe T. Myeloperoxidase/nitrite-mediated lipid peroxidation of low-density lipoprotein as modulated by flavonoids. FEBS Lett. 2003 Feb. 27;537(1-3):146-50.
14/Ishige K, Schubert D, Sagara Y. Flavonoids protect neuronal cells from oxidative stress by three distinct mechanisms. Free Radic Biol Med. 2001;30:433-446.
15/Kolhir, V. K., et. al. 1996. Antioxidant activity of a dihydroquercetin isolated from Larix gmelinii. Phytotherapy Research. 10(6): 478-482.

16/Maria Monagas, Nasiruddin Khan, Cristina Andrés-Lacueva, Mireia Urpí-Sardá, Mónica Vázquez-Agell, Rosa Maria Lamuela-Raventós and Ramón Estruch. (2009). Dihydroxylated phenolic acids derived from microbial metabolism reduce lipopolysaccharide-stimulated cytokine secretion by human peripheral blood mononuclear cells. British Journal of Nutrition, 102:201-206.

17/Kim, D.-H., Jung, E.-A., Sohng, I.-S., Han, J.-A., Kim, T.-H. & Han, M. J. (1998) Intestinal bacterial metabolism of flavonoids and its relation to some biological activities. Arch. Pharm. Res., 21: 17-23.

Pozycje 3-17 Patent dot. Wykorzystania taksyfoliny (dihydrokwercetyny) http://www.google.com/patents/US20130267477

SKLEP z TAKSYFOLINĄ >>>>